Project / General Research Biobank / Dispensation from Professional Secrecy in Other Research ![]() ![]() |
Chief Investigator/ Responsible Manager ![]() ![]() |
Institution(s) responsible for the research![]() ![]() |
Period![]() ![]() |
Final report![]() ![]() |
---|---|---|---|---|
En studie av pasienter med neglsopp på tærne, for å undersøke effekt, tolerabilitet og sikkerhet ved to ganger daglig påføring av TDT 067 i 48 uker |
Hans Olav Høivik |
Celtic Pharma Developement Services (CPDS) Bermuda Ltd. |
2010-2012 |
![]() |
Onychomocosis er en soppinfeksjon som angriper neglen. Dermatofytter (en soppgruppe) er i hovedsak årsak til infeksjonen. Dagens behandling er både orale og topiske legemidler. Orale antisoppmidler er mest eff... | ||||
En fase II-studie av Solifenacinsuksinat (YM905) og Mirabegron (YM178) |
Kjetil Høye |
Astellas Pharma Europe B.V. |
2011-2012 |
![]() |
Dette er en multinasjonal studie som sammenligner effekt og sikkerhet ved to behandlingsopplegg, solifenacinsuksinat og mirabegron tatt samtidig og hver for seg, med en juksebehandling (placebo) hos pasienter ... | ||||
MK0524B-143-00 En fase 3 multisenter, dobbelblind, crossover studie for å se på effekt og sikkerhet av 1 g/10 mg extended release niacin/laropiprant/simvastatin på pasienter med primær hyperkolesterolemi eller kombinert dyslipidemi. |
Gisle Langslet |
Oslo Universitetssykehus Medi3-Innlandet Svelvik legesenter Merck & Co |
2011-2012 | |
Målgruppen for denne studien er personer i alder 18–85 år med primær hyperkolesterolemi eller blandet dyslipidemi. Man skal sammenligne effekt og sikkerhet av to behandlinger: modifisert frisetting av nikotins... | ||||
Tolerabilitet av Qutenzabehandling etter forbehandling med lidokain eller tramadol hos pasienter med perifer nevropatisk smerte. En randomisert, undersøkerblindet multisenterstudie. |
Kjetil Høye |
Medi3-Innlandet Sykehuset Telemark HF |
2011-2012 |
![]() |
Dette er en randomisert, undersøker-blindet multisenterstudie som skal undersøke tolerabilitet og sikkerhet av Qutenza når det appliseres etter enten lokal smertelindring med lidokain krem eller med tablett tr... | ||||
Retrospektiv studie til Scorpio-studien. Etterregistrering av bivirkninger som ble rapportert i studie der pasienter brukte studiemedisin for overaktiv blære. |
Kjetil Høye |
Astellas |
2011-2013 | |
Denne studien er en oppfølging av avsluttet studie med protokoll 178-CL-046. For å få mer informasjon om produktet Mirabegron, samler man informasjon fra pasient-journaler for pasienter som hadde spesifikke b... | ||||
A022-1095 Klinisk studie på overaktiv blære |
Kjetil Høye |
Medi 3 Innlandet Hamar Pfizer AS |
2011-2014 | |
Prosjektet er en legemiddelutprøving (Pfizer), fase 4, randomisert dobbelblindet og placebokontrollert studie. Prosjektet skal sammenlikne to doser av fesoterodin ved overaktiv blære. Målet er å bekrefte at 8 ... | ||||
En studie på MS-pasienter for å undersøke effekt og sikkerhet ved behandling med Ofatumumab over 6 måneder |
Hans Olav Høivik |
Medi3 Innlandet |
2012-2015 | |
Formålet med studien er å gjennomføre en Fase II studie av medikamentell behandling av multippel sklerose (MS). Dette er en randomisert, dobbelt-blind, placebokontrollert parallell gruppe, dose-rangert studie ... | ||||
Sammenligning av effekt og sikkerhet av insulin degludec/insulin aspart to ganger daglig med insulin degludec én gang daglig pluss insulin aspart, hos pasienter med type 2-diabetes som behandles med basalinsulin og har behov for intensivert behandling |
Kåre I Birkeland |
Oslo universitetssykehus Stavanger helseforskning Sørlandet sykehus Skedsmo medisinske senter Medi 3 Innlandet avd Elverum Parkvegen legekontor Medi 3 AS |
2013-2014 |
![]() |
God blodsukkerkontroll hos pasienter med diabetes reduserer risikoen for senkomplikasjoner. I denne studien skal det inkluderes pasienter som blir behandlet med basalinsulin, med eller uten tablettbehandling, ... |