| Prosjekt / Generell forskningsbiobank / Søknad om dispensasjon fra taushetsplikt   |
Prosjektleder/ Ansvarshavende |
Forskningsansvarlig(e) |
Periode |
Sluttmelding |
|---|---|---|---|---|
| Utviklingsforstyrrelse hos barn og ungdom - årsak og forløp |
Ole A. Andreassen |
Oslo universitetssykehus Oslo universitetssykehus HF |
2009-2050 | |
| Uviklingsforstyrrelser er sykdommer som manifesterer seg tidlig i barndommen og er forbundet med forsinket eller avvikende modning av nervesystemet. De mest kjente er autismespekterforstyrrelsene, men det finn... | ||||
| Gener under positiv seleksjon i Europa |
Ole A. Andreassen |
Oslo universitetssykehus |
2010-2015 | |
| Det moderne mennesket migrerte til Europa for omlag 50000 år siden, og har siden da genetisk tilpasset seg forskjellige områder. Miljøt endres mest fra sør til nord i Europa, og det er funnet genetisk tilpasni... | ||||
| Ytre stimuli og relevans for atferd– en hjerneavbildningsstudie |
Ole A. Andreassen |
Oslo Universitetssykehus HF |
2011-2011 | |
| Studier har rapportert avvikende funksjon av hjernestrukturen amygdala i bla. bipolar lidelese. Imidlertid er det vanskelig å forstå konsekvensen av avvikene, ettersom amygdalas funksjon ennå ikke er fullt kar... | ||||
| Motorisk trening og emosjoner -en hjerneavbildningsstudie |
Ole A. Andreassen |
Oslo Universitetssykehus HF |
2011-2011 | |
| Det er i følge søker avdekket hvordan emosjoner, via hjernestrukturen amygdala, påvirker faktaminnet. Imidlertid har mennesker også en hukommelse for prosedyrer og vaner som relateres til andre hjerneområder e... | ||||
| Hjernens belønningssystem og schizofreni |
Ole A. Andreassen |
OUS v/ adm dir Siri Hatlen |
2011-2012 | |
| Vi har i følge søker i dag mangelfull kunnskap rundt patofysiologien som ligger til grunn for symptomene ved schizofreni. Den kunnskapen som foreligger dreier seg mest om såkalte positive symptomer – vrangfore... | ||||
| Tematisk biobank for hjerneforskning koblet til hjerneavbildning |
Ole A. Andreassen |
Oslo universitetssykehus Oslo universitetssykehus |
2011-> | |
| Generell forskningsbiobank | ||||
| Ny analysemetode av genetiske data |
Ole A. Andreassen |
Universitetet i Oslo |
2011-2015 | |
| Prosjektet er en metodestudie av en ny statistisk modell for analyse av genetiske data på gruppenivå. Vi ønsker å teste ut en ny statistisk databearbeidingsmetode for å analysere tilgjengelige GWAS (genome-wid... | ||||
| Utviklingsforstyrrelser i voksenalder – journalstudie av årsak og forløp - del av BUPGEN |
Ole A. Andreassen |
Oslo universitetssykehuset |
2012-2050 | |
| Uviklingsforstyrrelser er sykdommer som manifesterer seg tidlig i barndommen og er forbundet med forsinket eller avvikende modning av nervesystemet. De mest kjente er autismespekterforstyrrelsene, men det finn... | ||||
| Identifisere polygene bidrag til alvorlige psykiske lidelser på tvers av hjernesykdommer - TOP substudie |
Ole A. Andreassen |
Oslo universitetssykehus Oslo universitetssykehus HF |
2012-2020 | |
| Alvorlige psykiske lidelser har en høy arvelighet. På tross av dette er det vanskelig å identifisere enkeltgener som leder til økt sårbarhet. Prosjektet skal bruke nye analyse-metoder for å kartlegge årsaker t... | ||||
| IMMUNOLOGISKE ASPEKTER VED ÅRSAK OG FORLØP AV UTVIKLINGS-FORSTYRRELSER - DEL AV BUPGEN |
Ole A. Andreassen |
Oslo universitetssykehus Oslo universitetssykehus HF |
2012-2050 | |
| Utviklingsforstyrrelser debuterer i tidlig barndom og er forbundet med avvikende utvikling av nervesystemet. De mest kjente er autismespekter-forstyrrelsene, men det finnes flere lidelser med overlappende symp... | ||||
| Psykoselidelser uten medikamenter. Bruk av Dr. Gjessings samling. |
Ole A. Andreassen |
Oslo universitetssykehus Oslo universitetssykehus HF |
2012-2024 | |
| Dr. Gjessing var en banebrytende forsker på alvorlige psykiske lidelser. Gjennom sin forskning samlet han i perioden 1923-1948 et stort materiale med urinprøver fra ca 14 pasienter som da var innlagt på Dikema... | ||||
| Fra gener til fenotyper i utviklingsforstyrrelser - del av BUPGEN |
Ole A. Andreassen |
Oslo universitetssykehus Oslo universitetssykehus HF |
2012-2023 | |
| Formålet med denne studien er å skaffe mer kunnskap om årsaker til utviklingsforstyrrelser og dermed potensielle preventive tiltak, med et hovedfokus på autisme spektrum lidelser. Målet er å identifisere genet... | ||||
| Sjeldne genetiske varianter og alvorlig psykisk lidelse |
Ole A. Andreassen |
Oslo universitetssykehus Oslo universitetssykehus HF |
2013-2023 | |
| Alvorlige psykiske lidelser er arvelige, men få riskikogener er identifisert. Man ønsker å utføre detaljert kartlegging av den genetiske variasjon hos deltakerne i TOP prosjektet med helgenom dypsekvensering f... | ||||
| Bruk av stamceller for å skaffe kunnskap om sykdomsmekanismer ved alvorlige psykiske lidelser |
Ole A. Andreassen |
Oslo universitetssykehus Oslo universitetssykehus HF |
2013-2023 | |
| Alvorlige psykiske lidelser har store konsekvenser for både den enkelte som rammes, og samfunnet. Fremdeles er sykdomsmekanismene ukjente. Mye av grunnen er at det er umulig å studere hjernemekanismer hos syke... | ||||
| Hjernefunksjon etter intranasal versus intravenøs oksytocin hos friske menn |
Ole A. Andreassen |
Oslo Universitetssykehus Oslo Universitetssykehus OptiNose AS Oslo universitetssykehus HF |
2013-2014 | |
| Oksytocin nesespray brukes i Norge for å stimulere utdrivning av melk ved amming/pumping. Forskning tyder på at oksytocin kan ha effekt ved autisme. Effektiv administrasjon av oksytocin er vanskelig. I denne s... | ||||
| Brukernes perspektiv på tjenestetilbud og holdning til genetisk testing ved utviklingsforstyrrelser |
Ole A. Andreassen |
Oslo universitetssykehus |
2013-2019 | |
| Målet med undersøkelsen er å kartlegge hvordan foreldre/foresatte til barn med en utviklingshemning oppfatter kvaliteten på helsetjenester de mottar og hvilken holdning de har til genetisk testing. En lignende... | ||||
| Identifisere genetiske varianter ved alvorlige psykiske lidelser med ny analysemetode |
Ole A. Andreassen |
Oslo universitetssykehus Oslo universitetssykehus HF |
2013-2023 | |
| Alvorlige psykiske lidelser slik som schizofreni og bipolar lidelse har høy arvelighet,men de genetiske årsaksfaktorene er fremdeles i hovedsak ukjente. Det er nødvendig med nye analysemetoder for å identifise... | ||||
| Hjerneendringer ved demens - kliniske og biologiske sammenhenger |
Ole A. Andreassen |
Oslo universitetssykehus HF Oslo universitetssykehus HF |
2014-2029 | |
| Årsaker og sykdomsmekanisme for utvikling av demens er fremdeles i stor grad ukjent. Mye tyder på at hjerneavbildningsteknikker kan gi nyttig ny informasjon, også i relasjon til klinisk oppfølging og praksis. ... | ||||
| Identifisering av genetisk sårbarhet for psykiatriske lidelser - MoBa |
Ole A. Andreassen |
Oslo universitetssykehus HF Oslo universitetssykehus HF |
2014-2024 | |
| Formålet med denne studien er å skaffe mer kunnskap om årsaker til psykiske lidelser og dermed potensielle preventive tiltak. Vi vil fokusere på schizofreni, bipolar lidelse, alvorlig depresjon, autismeliknend... | ||||
| DemGene - genetikk ved demenssykdommer |
Ole A. Andreassen |
Oslo universitetssykehus Oslo universitetssykehus HF |
2014-2024 | |
| Dementia are debilitating disorders leading to total helplessness in patients, and thus will place enormous strain on society in coming years as prevalence of the disease rises with the aging of the populatio... | ||||
| 1-20 | Neste | ||||