En studie der Dabigatran etexilate blir sammenlignet med standard behandling for venøs tromboemboli hos barn fra nyfødtperiode og frem til 18 års alder |
Ånen Aarli
|
Haukeland Universitetssykehus
Oslo Universitetssykehus HF
Helse Bergen HF - Haukeland universitetssykehus
Oslo universitetssykehus HF
Boehringer Ingelheim GmbH
|
2013-2020 |
|
Prosjektet er en internasjonal multisenter undersøkelse som tar sikte på å utprøve Dabigatran etexilate (DE) på venøs tromboemboli (blodpropp) hos barn i alderen 0-18 år. Dabigatran etexilate er allerede på ma... |
En åpen studie av dabigatran etexilate som sekundær profylakse av venøs tromboemboli hos barn fra nyfødt periode og frem til 18 års alder |
Ånen Aarli
|
Haukeland universitetssjukehus
Oslo Universitetssykehus HF
Helse Bergen HF - Haukeland universitetssykehus
Oslo universitetssykehus HF
Boehringer Ingelheim GmbH
|
2014-2020 |
|
Formålet med prosjektet er å vurdere sikkerheten av dabigtran etexilate som sekundær profylakse av venøs tromboemboli hos barn fra nyfødtperioden og frem til 18 år.
Venøs tromboemboli, eller blodproppdannels... |
Evaluering av Afatinib in HER-2 positive brystkreftpasienter |
Hilde Presterud Ødegård
|
AKERSHUS UNIVERSITETSSYKEHUS
Boehringer Ingelheim Norway KS
Akershus universitetssykehus HF
Boehringer Ingelheim GmbH
|
2010-2016 |
|
Afatinib er et nytt legemiddel for behandling av pasienter med HER-2 positiv brystkreft. Afatinib er i tillegg til HER-2 også rettet mot EGFR-proteinet. I denne studien skal Afatinib sammenliknes med trastuzum... |
Studie for å se på effekten av tiotropium olodaterol sammenlignet med tiotropium ved moderate til alvorlige KOLS-forverringer |
Jørn Ossum
|
Boehringer Ingelheim Norway KS
Boehringer Ingelheim GmbH
|
2015-2017 |
|
Formålet med denne fase III studien er å undersøke om kombinasjonsbehandling med tiotropium og olodaterol reduserer antall eksaserbasjoner hos pasienter med alvorlig KOLS, sammenlignet med monoterapi med tiotr... |
Undersøkelse av effekt og sikkerhet av 3 ulike doser med BI 655066 sammenlignet med Stelara® hos pasienter med moderat til alvorlig plakkpsoriasis |
Jan-Øivind Holm
|
Oslo universitetssykehus HF
Boehringer Ingelheim
Helse Møre og Romsdal HF
Boehringer Ingelheim Norway KS
Oslo universitetssykehus HF
Boehringer Ingelheim GmbH
Helse Møre og Romsdal HF
|
2014-2015 |
|
Formålet med denne studien er å vurdere effekt og sikkerhet av tre forskjellige doser BI 655066 samt benchmarking mot Stelara ® hos pasienter med med moderat til alvorlig kronisk plakkpsoriasis. BI 655066 gis ... |
205.444 En studie for å undersøke effekt og sikkerhet av Spiriva® 2,5 og 5 µg sammenlignet med placebo, gitt med Respimat® inhalator til ungdom med moderat vedvarende astma |
Vebjørn Vik
|
Haukeland universitetssykehus
Boehringer Ingelheim Norway KS
Helse Bergen HF - Haukeland universitetssykehus
Boehringer Ingelheim GmbH
|
2012-2013 |
|
Spiriva (tiotropium) er et bronkodilaterende legemiddel. Det er godkjent til bruk hos pasienter som har KOLS, men er ikke ennå godkjent til bruk ved astma. Det har vært gjort 2 legemiddelutprøvinger med Spiriv... |
205.446 En studie for å undersøke effekt og sikkerhet av Spiriva® 2,5 og 5µg sammenlignet med placebo, gitt med Respimat® inhalator til barn med kraftig vedvarende astma. |
Vebjørn Vik
|
Helse Bergen HF
Boehringer Ingelheim Norway KS
Helse Bergen HF - Haukeland universitetssykehus
Boehringer Ingelheim GmbH
|
2012-2014 |
|
Prosjektet er del av en internasjonal legemiddelutprøving som tar sikte på å undersøke effekt og sikkerhet av et bronkodilaterende medikament (Spiriva® gitt med Respimat® inhalator) sammenliknet med placebo, d... |
205.456 En studie for å undersøke effekt og sikkerhet av Spiriva® 2,5 og 5µg sammenlignet med placebo, gitt med Respimat® inhalator til ungdom med kraftig vedvarende astma. |
Vebjørn Vik
|
Helse Bergen HF
Boehringer Ingelheim Norway KS
Helse Bergen HF - Haukeland universitetssykehus
Boehringer Ingelheim GmbH
|
2012-2013 |
|
Prosjektet er del av en internasjonal legemiddelutprøving som tar sikte på å undersøke effekt og sikkerhet av et bronkodilaterende medikament (Spiriva® gitt med Respimat® inhalator) sammenliknet med placebo, d... |